סוג האירוע

בחר הכל

הרצאות פומביות

קולוקוויום

סמינרים

כנסים וימי עיון

מועדון IAP

מבחן/תחרות

צהרי יום א'

הרצאות לקהל הרחב

ימים פתוחים וייעוץ

טקסים ואירועים מיוחדים

תחום האירוע

בחר הכל

הפקולטה למדעים מדויקים

ביה"ס למדעי המתמטיקה

ביה"ס לפיזיקה ולאסטרונומיה

המועדון האסטרונומי

ביה"ס לכימיה

מרכז לחקר אינטראקציות אור חומר

פרס סאקלר במדעים הפיזיקליים - כימיה

סימפוזיונים והרצאות מיוחדות

החוג למדעי כדור הארץ

ביה"ס למדעי המחשב

ביה"ס למדעי כדור הארץ

החוג ללימודי הסביבה

סמינר בכימיה אורגנית: Donor-Acceptor Cyclopropanes: Unique Structural Units to Access Carbo- and Heterocyclic Compounds

Prof. Daniel Werz, University of Braunschweig

11 בנובמבר 2018, 16:00 
בניין שנקר, אולם הולצבלט 007 
סמינר בכימיה אורגנית

 

Abstract:

Donor-acceptor (DA) cyclopropanes are highly strained entities which are unique building blocks for heterocyclic and carbocyclic systems.[1,2] Our previous work was mainly focused on rearrangement reactions of DA cyclopropanes leading to spiroketals, oligoacetals,[3] pyrrols[4] and thiophenes The recent developments in the lab deal with [3+n]-cycloaddition (n = 1, 2, 3, 4) and ring-opening reactions of these three-membered rings systems.[5] 

 

Approaches to four-membered ring formation by insertion of one atom are presented. The formation of five-membered rings with unusual 2-atom moieties being inserted are discussed[6] or by dual Lewis acid and redox catalysis converting an electrophile in situ into a nucleophile.[7] [3+3]-Cycloaddition reactions using carbonyl ylides allow the preparation of complex bicyclic scaffolds in a simple manner. 1,3-Bisfunctionalization studies pave the way to 1,4-bisamines by the formal addition of “NHR” and “CH2NHR” to the 1- and 3-position of the cyclopropane.[8] 

 

[1] H.-U. Reißig, R. Zimmer, Chem. Rev. 2003, 103, 1151-1196.

[2] D. B. Werz, J. Kaschel, D. B. Werz, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 5504-5523.

[3] T. F. Schneider, J. Kaschel, S. I. Awan, B. Dittrich, D. B. Werz, Chem. Eur. J. 2010, 16, 11276-11288.

[4] J. Kaschel, T. F. Schneider, D. Kratzert, D. Stalke, D. B. Werz, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11153-11156.

[5] a) L. K. B. Garve, M. Pawliczek, J. Wallbaum, P. G. Jones, D. B. Werz, Chem. Eur. J. 2016, 22, 521-525. b) L. K. B. Garve, M. Petzold, P. G. Jones, D. B. Werz, Org. Lett. 2016, 18, 564-567. c) J. Wallbaum, L. K. B. Garve, P. G. Jones, D. B. Werz, Org. Lett. 2017, 19, 98-101.

[6] A. U. Augustin, M. Sensse, P. G. Jones, D. B. Werz, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 14293-14296.

[7] A. Lücht, L. J. Patalag, A. U. Augustin, P. G. Jones, D. B. Werz, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 10587-10591.

[8] L. K. B. Garve, P. G. Jones, D. B. Werz, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 9226-9230.

 

 

מארגן הסמינר: ד"ר רומן דוברובסקי

אוניברסיטת תל אביב עושה כל מאמץ לכבד זכויות יוצרים. אם בבעלותך זכויות יוצרים בתכנים שנמצאים פה ו/או השימוש
שנעשה בתכנים אלה לדעתך מפר זכויות, נא לפנות בהקדם לכתובת שכאן >>