סוג האירוע

בחר הכל

הרצאות פומביות

קולוקוויום

סמינרים

כנסים וימי עיון

מועדון IAP

מבחן/תחרות

צהרי יום א'

הרצאות לקהל הרחב

ימים פתוחים וייעוץ

טקסים ואירועים מיוחדים

תחום האירוע

בחר הכל

הפקולטה למדעים מדויקים

ביה"ס למדעי המתמטיקה

ביה"ס לפיזיקה ולאסטרונומיה

המועדון האסטרונומי

ביה"ס לכימיה

מרכז לחקר אינטראקציות אור חומר

פרס סאקלר במדעים הפיזיקליים - כימיה

סימפוזיונים והרצאות מיוחדות

החוג למדעי כדור הארץ

ביה"ס למדעי המחשב

ביה"ס למדעי כדור הארץ

החוג ללימודי הסביבה

סמינר בכימיה פיזיקלית: Directionality of biological kinesin-5 nano-motors: old dogma new insights

Leah Gheber, BGU

10 במאי 2018, 16:00 
בניין שנקר, אולם מלמד 006 
סמינר בכימיה פיזיקלית

 

Abstract:

Kinesin-related motor proteins are biological nano-machines that move along the microtubule filaments using ATP hydrolysis, thus performing essential roles in cell division, vesicle trafficking and cell locomotion. The bipolar kinesin-5 motors perform essential functions in mitotic spindle dynamics by crosslinking and sliding apart antiparallel microtubules of the spindle. 

 

We have recently demonstrated that the S. cerevisiae kinesin-5 Cin8 and Kip1, are minus-end directed on the single-molecule level and can switch directionality in vitro under a number of conditions [1, 2]. These findings broke twenty-five-years old dogma stating that kinesin motors that carry their catalytic domain at the N-terminus are exclusively plus-end directed. The mechanism of this directionality switch and its physiological significance remain unclear. To understand the mechanism and regulation of the bi-directionality of Cin8 and Kip1, we examined their in vitro motile properties and in vivo functions by TIRF microscopy and live-cell imaging. We found that in vitro, Cin8 not only moves to- but also clusters at the minus-end of the MTs. This clustering causes Cin8 to reverse its directionality from fast minus- to slow plus-end directed motility [3]. Clustering of Cin8 at the minus-end of the MTs serves as a primary site for capturing and antiparallel sliding of the MTs. Based on these results, we propose a revised model for activity of Cin8 and Kip1 during mitosis and propose a physiological role for their minus-end directed motility.

 

1. Fridman, V., et al., Kinesin-5 Kip1 is a bi-directional motor that stabilizes microtubules and tracks their plus-ends in vivo. J Cell Sci, 2013. 126(Pt 18): p. 4147-59.

2. Gerson-Gurwitz, A., et al., Directionality of individual kinesin-5 Cin8 motors is modulated by loop 8, ionic strength and microtubule geometry. Embo J, 2011. 30(24): p. 4942-54.

3. Shapira, O., et al., A potential physiological role for bi-directional motility and motor clustering of mitotic kinesin-5 Cin8 in yeast mitosis. J Cell Sci, 2017. 130(4): p. 725-734.

 

 

מארגני הסמינר: ד"ר שרלי פליישר וד"ר טל שוורץ

 

אוניברסיטת תל אביב עושה כל מאמץ לכבד זכויות יוצרים. אם בבעלותך זכויות יוצרים בתכנים שנמצאים פה ו/או השימוש
שנעשה בתכנים אלה לדעתך מפר זכויות, נא לפנות בהקדם לכתובת שכאן >>